當?shù)貢r間周一（7月20日），英國醫(yī)學雜志《柳葉刀》發(fā)表不同團隊研發(fā)的三種新冠候選疫苗人體初試結(jié)果。其中，牛津大學團隊和制藥企業(yè)阿斯利康報告稱，他們聯(lián)合研發(fā)的新冠候選疫苗初期臨床試驗顯示安全且產(chǎn)生強烈免疫反應(yīng)。

同日發(fā)表的研究中，康希諾生物股份有限公司與軍事科學院軍事醫(yī)學研究生物工程研究所聯(lián)合開發(fā)的重組新冠疫苗在中期試驗階段顯示安全。508名健康受試者中，大部分在注射第一針疫苗后都產(chǎn)生了免疫反應(yīng)；約77% 的受試者出現(xiàn)了發(fā)燒或注射部位疼痛的副作用，均不嚴重。

"整體來說，這兩項試驗的結(jié)果大體相似，且頗有前景。"美國約翰斯·霍普金斯布隆伯格公共衛(wèi)生學院疫苗專家那奧 ·巴希弗和威廉·莫斯評論道。

"我們希望免疫系統(tǒng)能夠記住病毒，這意味著我們研發(fā)的疫苗保護人體的時間可以延長。"該研究的主要作者安德魯·珀拉德說。他表示，還需要更多研究才能確認疫苗對抗新冠病毒的有效性和持續(xù)時長。

路透社在報道中提到，根據(jù)歷史規(guī)律，一般在候選疫苗中僅6%能最終面世。目前，全球共逾150種新冠候選疫苗仍處于研發(fā)階段，其中 23種已進入臨床試驗階段。

干擾素是人體內(nèi)的一種糖蛋白，具有抗病毒、調(diào)節(jié)免疫的作用，而新冠病毒侵入人體的方式之一就是阻止這些干擾素做出反應(yīng)。Synairgen方面表示，他們此前曾為季節(jié)性感冒和流感患者研發(fā)過干擾素霧化吸入治療，其中包括哮喘和慢性阻塞性肺疾病患者。

新聞稿稱，與初試中服用安慰劑的對照組相比，霧化吸入治療的新冠患者轉(zhuǎn)為重癥的風險降低了79%。但這項研究結(jié)果尚未發(fā)表于同行評審的醫(yī)學期刊上，也沒有公布完整數(shù)據(jù)。

該公司承認，由于初步試驗中受試者僅有101人，因此規(guī)模較小，并不能體現(xiàn)該藥物的有效性或差異性。他們認為，該藥物對于非重癥患者可能更為有效。

此前，關(guān)于英國RECOVERY臨床項目地塞米松治療新冠的研究在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上發(fā)表對照試驗臨床結(jié)果，對于接受呼吸支持的新冠患者而言，使用地塞米松或能有效降低重癥死亡率。

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